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表面等離子共振（SPR）分子互作儀作為一種基于光學(xué)原理的生物分子相互作用檢測(cè)設(shè)備，在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、藥物研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。其核心優(yōu)勢(shì)在于無需標(biāo)記、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、高靈敏度及可提供動(dòng)力學(xué)參數(shù)，為從藥物篩選到生物標(biāo)志物檢測(cè)的全流程研究提供了全面解決方案。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，SPR分子互作儀是加速新藥發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵工具。傳統(tǒng)藥物篩選方法往往依賴終點(diǎn)測(cè)定，難以捕捉分子間動(dòng)態(tài)結(jié)合過程。而SPR技術(shù)通過監(jiān)測(cè)分子結(jié)合與解離的實(shí)時(shí)曲線，能夠精確計(jì)算親和力（KD值）、結(jié)合速率（ka）和解離速...

表面等離子共振（SurfacePlasmonResonance，SPR）分子互作儀是一種基于物理光學(xué)原理的高靈敏度生物傳感器，它利用表面等離子共振現(xiàn)象來實(shí)時(shí)、無標(biāo)記地監(jiān)測(cè)生物分子間的相互作用。這一技術(shù)自上世紀(jì)80年代問世以來，已逐漸成為生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的重要工具。原理SPR的基本原理源于光的全反射現(xiàn)象及表面等離子共振效應(yīng)。當(dāng)一束特定波長(zhǎng)的光以一定角度入射到棱鏡與金屬薄膜（通常為金或銀）的界面時(shí)，如果光的入射角度滿足SPR條件，即入射光波的傳播常數(shù)與金屬表面等離子波的傳播常數(shù)相...

在生命科學(xué)的研究領(lǐng)域，生物分子間的相互作用是理解生命過程的關(guān)鍵。從蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-DNA到蛋白質(zhì)-小分子間的相互作用，這些復(fù)雜的互作網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成了生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。為了深入探究這些互作機(jī)制，科學(xué)家們開發(fā)了一系列的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其中表面等離子體共振（SurfacePlasmonResonance,SPR）分子互作儀以其實(shí)時(shí)、免標(biāo)記檢測(cè)特性，成為了生物分子互作研究中的重要工具。SPR技術(shù)原理SPR技術(shù)基于物理學(xué)中的表面等離子體現(xiàn)象。當(dāng)光線以特定角度入射到金屬薄膜（通常為金或銀）與介...

蛋白質(zhì)純化是所有蛋白質(zhì)研究的基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)能夠快速分離純化多種生物分子，不論是來源于人類還是動(dòng)物、植物、微生物，能夠純化分離包括各種蛋白質(zhì)例如天然蛋白質(zhì)、重組和融合表達(dá)蛋白質(zhì)、抗原抗體等以及多肽、寡核苷酸、質(zhì)粒、病毒、小分子等。使用蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)還可以進(jìn)行生物大分子的規(guī)范化純化，純化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，蛋白質(zhì)的定性等。該設(shè)備主要利用不同的層析技術(shù)和純化填料，結(jié)合液體流動(dòng)動(dòng)力和液體成分檢測(cè)功能，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的準(zhǔn)確分離和純化。這些層析技術(shù)包括分子篩層析、親和層析和離子交換層析等。...

分子互作儀具有高靈敏度、高分辨率和高精度等特點(diǎn)，能夠提供實(shí)時(shí)和定量的測(cè)量結(jié)果。它能夠檢測(cè)生物大分子、小分子及各種復(fù)雜樣品，實(shí)時(shí)觀察分子間的相互作用，包括兩種分子結(jié)合的特異性、結(jié)合強(qiáng)度、分子間識(shí)別的快慢和形成復(fù)合物的穩(wěn)定性等。分子互作儀的分析方法是應(yīng)用表面等離子體共振(SPR)技術(shù)，表面等離子體共振是一種物理現(xiàn)象，當(dāng)光波與金屬表面相互作用時(shí)，如果光波的頻率與金屬表面自由電子的集體振蕩頻率相匹配，就會(huì)發(fā)生共振，導(dǎo)致反射光的強(qiáng)度顯著降低。SPR技術(shù)利用這一現(xiàn)象來測(cè)量分子與金屬表面之...

蛋白純化儀讓被測(cè)量的高聚物溶液通過一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，聚合物分子根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量被分開，相對(duì)分子質(zhì)量大的在前面(即淋洗時(shí)間短)，相對(duì)分子質(zhì)量小的在后面，在柱內(nèi)各分子被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。蛋白純化儀操作步驟：1、在軟件上進(jìn)行預(yù)處理設(shè)置，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的處理方案，并進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入。2、在樣品針頭中加入適量的樣品，并將其插入樣品通道中。3、設(shè)置樣品輸送參數(shù)，如樣品輸送速度、時(shí)間、管路壓力等，并開始樣品輸送操作。4、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，在柱子中依次加...